【产品】我如何了解SOMADERM凝胶的质量？

SOMADERM凝胶由美国食品药品监督管理局（FDA）注册，并由严格遵照所有FDA法规操作的制造生产厂家生产。

NewULife公司对于合法合规有着丰富的经验，严格遵守FDA产品说明、标签副本和成分清单的所有要求，并向FDA归档针对在美国销售的所有药品的适当药品清单。

是否已经进行了某种测试以确保功效和安全性？

SOMADERM凝胶在美国线下市场销售已有17年以上，在安全性和功效方面享有盛誉。

我们引以为豪的SOMADERM凝胶是在美国FDA认证的工厂中生产的，NewULife也已获得了第三方实验室测试报告以证实成分安全。NewULife公司也正在进行第三方临床研究，以期验证这种革命性产品的功效。

产品一致性和可靠性

根据FDA的指示，NewULife记录了制造过程的每个步骤。NewULife使用优质原材料，进行严格的产品测试以及对每个订单都使用标准化的制造流程，不断开拓产品。

质量控制测试

在核实这些原材料的质量和身份之前，必须对所有入库的原材料进行隔离。所有原材料供应商必须提供分析证书。在生产过程中，所有用水均按照USP的规定进行了微生物测试。在产品出厂之前，必须要通过一系列广泛的产品测试。

制造工厂

我们是使用美国少数授权的顺势疗法制造工厂之一。NewULife已在FDA注册并接受不定期检查，同时遵守FDA规定的所有良好生产规范（GMP）。

产品成分

通过我们有公德的和可靠的供应商的全球管道，获取优质的原料。使用美国药典（USP）中最先进的净水系统来处理所有非转基因、不含麸质的有机酒精。

SOMADERM凝胶相关的国家药品代码NDC号是什么？

SOMADERM凝胶国家药品代码是：61877-0007-1。1972年的《药品上市法》要求注册药品企业并向FDA提供由其生产，制备，传播，配制或加工的所有药品的最新清单，以用于商业分销。

我们使用唯一的三段编号（称为国家药品代码（NDC））来识别和报告药品，它是药品的通用产品标识。FDA在NDC目录中发布列出的NDC编号和作为列表信息一部分提交的信息，该目录每天更新。

作为清单过程的一部分提交的信息，NDC编号和NDC目录都适用于实施和执行该法案。