脑膜是覆盖在中枢神经外周的膜，在人的颅骨和大脑组织之间，一共有三层膜，从外到内依次为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜，这三层膜合称为脑膜，对脑和脊髓组织起保护作用。脑膜瘤是起源于脑膜的肿瘤，是最常见的原发性脑肿瘤，约占中枢神经系统所有肿瘤的三分之一。

脑膜瘤常见于20-40岁的成年人，发病率随年龄的增长而增加，男女发病比例约为3:2~2:1。

世界卫生组织（WHO）将脑膜瘤分为三级：

• 良性脑膜瘤（WHO Ⅰ级）：占65%-80%，生存期长、生长缓慢、侵袭性低、复发率低、组织分化良好，多数能通过手术完全切除。

• 非典型脑膜瘤（WHO Ⅱ级）：占20%-35%，侵袭性和复发率介于良、恶性脑膜瘤之间，5年复发率达40%。

• 恶性脑膜瘤（WHO Ⅲ级）：占<3%，生存期最短，5年复发率达80%。

当肿瘤对大脑的特定部位产生压迫时，可能会出现癫痫发作、视听障碍、四肢无力等神经系统症状。但也有很多脑膜瘤患者没有症状。

1. 癫痫发作：癫痫发作的患者可能会出现昏倒、肢体僵硬或肌肉抽搐等症状。

2. 视力变化：脑膜瘤可能导致部分或全部视力丧失，通常是一只眼睛。

3. 听力损失：脑肿瘤可能会影响控制听力的神经，导致听力下降。

4. 丧失嗅觉：位于大脑底部额叶区域的脑膜瘤会引起神经压力，从而阻断将气味信号从鼻子传递到大脑。

5. 思维或性格改变：脑膜瘤较大或肿瘤处于特定位置的患者，可能会有健忘、注意力不集中、易怒、提不起兴趣等症状。

6. 四肢无力：脑膜瘤可能会导致患者手臂、腿部有无力、麻木的感觉。

7. 平衡或行走困难：特定区域的脑膜瘤可能会导致患者协调、平衡困难，行为笨拙。

8. 头痛、恶心：脑膜瘤的增大会增加颅骨内的压力，可能会导致持续的头痛、恶心和呕吐。

目前脑膜瘤尚无确切病因，研究表明，可能是多因素导致蛛网膜细胞发生了基因变异，或所处内环境变化导致蛛网膜帽状细胞分裂增殖不受控制，从而形成脑膜瘤。脑膜瘤患者体内存在异常内环境和遗传因素，这些都会影响人的染色体结构，最常见的异常是22号染色体上缺乏某个基因片段。

研究表明，肥胖、电离辐射、雌激素、乳腺癌、脑外伤、Ⅱ型神经纤维瘤病、脑膜瘤家族史等因素都有可能诱发脑膜瘤。

脑膜瘤患者可去神经内科、神经外科、肿瘤科等诊室进行就诊，通过告知医生既往病史、进行体格检查（包括肌力、眼球运动等）、实验室检查（包括全套代谢功能检查、全血细胞计数检查等）、影像学检查（包括CT、MRI等）等方式进行诊断。由于脑膜瘤病程进展缓慢，早期症状轻微，因此在诊断上有一定的难度，当出现上述症状时，应当立即就医，以防延误病情。

多数脑膜瘤属于良性肿瘤，若脑膜瘤较小（<2cm）且无症状，可先密切观察，定期监测复诊；若脑膜瘤进行性增大，或出现严重的临床症状，一般选择以手术为主、放射性治疗为辅的治疗方式。手术为切除手术，大部分脑膜瘤患者仅靠手术切除即可治愈，手术需要根据患者的严重程度、病情发展速度、脑膜瘤的位置等各方面进行评估确定。放射治疗是使用大型仪器，对肿瘤细胞放出高能量的射线，以此破坏脑膜瘤细胞，降低脑膜瘤复发的风险。

脑膜瘤的病程较长，不出现症状的可以暂时不进行治疗，但需要定期复查、做好监测；手术治疗后也存在高复发率的风险，因此也需要定期复查、预防复发。脑膜瘤患者无特殊饮食需求。